鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留量的测定GB 29691-2013

适用于鸡可食性中尼卡巴嗪残留量的测定（该实验基质为鸡肉）

参考标准：《GB 29691-2013 食品安全国家标准 鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相法》

提取步骤

1 鸡肉（搅碎）

2 2g（jing确至0.02g）样置于50mL离心管中，加入10mL乙腈，振荡1min，超声5min，8000rpm离心5min，移取上清液至50mL旋转蒸发瓶中，残渣中再加入10mL乙腈，重复提取一次，合并上清液，加正丙醇3mL，60℃旋蒸至近干。加乙腈0.5mL、正己烷1mL，涡旋1min，溶解，转移至15mL离心管中，用乙腈0.5mL、正己烷1mL重复涡旋溶解一次，合并2次溶液至15mL离心管中，加2mL正己烷，振荡，4000rpm离心5min，弃去上层正己烷，下层再加2mL正己烷，振荡，4000rpm离心5min，取下层乙腈相待净化。

SPE净化步骤

SPE柱：月旭Welchrom^® C18E，规格：500mg/3mL。

活化：10mL乙腈，弃去；

上样：待净化液全部上样，收集；

洗脱：4mL70%乙腈水，压干收集，60℃旋蒸至近干，加2mL乙腈旋蒸至干，加2mL流动相复溶，过0.22μm有机滤头，上机检测。

色谱条件

色谱柱：月旭Ultimate^® XB-C18  4.6×250mm,5μm；

流动相：A-乙腈，B-水（等度A:B=58:42）；

流速：1.000mL/min；

柱温：30℃；

进样量： 20μL；

检测波长：340nm。

色谱图或者加标回收率结果

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