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大米中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂检测回收率低?月旭带你找到优化方法

更新时间:2021-01-06 点击次数:1033

 

基本信息

样品基质:大米。

检测目标物:2,4滴丁酯、炔草酯、禾草灵、氰氟草酯、吡氟禾草灵/精喹禾灵。

参考方法:GB 23200.4-2016 食品安全g家标准 除草剂残留量检测方法 第4部分:气相色谱-质谱/质谱法测定 食品中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂残留量

实验中遇到的问题与解决方式

 

 

首先我们来看标准中的净化方法(上图)。标准中直接将样品提取液加入装有200mg PSA填料,50mg石墨化碳填料和100mg C18E填料的15mL QuEChERS分散净化试管,涡旋混匀后过膜待测。但在实际操作中,我们发现直接按照标准方法进行实验,目标化合物的回收率只有30%-60%。

随后我们对问题进行排查并改良了方法。

在改良的实验方案中,我们前先在QuEChERS净化管中加入1mL甲苯混匀,再加入样品提取液,充分涡旋进行净化操作,此时回收率为80%-100%,且不影响净化效果。

改良后的样品前处理过程和实验结果

样品提取

准确称取5g试样(j确至0.01g)于50 mL离心管中,加入25mL提取剂,涡旋混匀1min,加入5g无水硫酸镁,2g无水乙酸钠,混匀,超声提取20min,5000rpm离心3min,吸取提取液于100mL鸡心瓶中;往残渣中再次加入25mL提取液,涡旋混匀,重复上述步骤,合并提取液,40℃下旋蒸至干,用2mL乙腈溶解残渣,待净化。

样品净化

我们使用Welchrom QuEChERS萃取净化管-15ml,200mg PSA,50mg GCB,100mg C18E,50/pk(005PM-122-50)。在净化管中事先加入1mL甲苯,混匀,再加入待净化液,充分涡旋1min,4000rpm离心3min,取上清液供气相色谱-质谱检测。

气相色谱条件

 

 

质谱条件

 

 

色谱图或者加标回收率结果

 

 

原因分析

是什么原因导致芳氧苯氧丙酸酯类除草剂回收率低呢?这要从目标物的结构开始讨论。

 

我们实验中检测的六种除草剂结构式如下:

 

 

石墨化碳黑会吸附整体呈平面结构的物质,而我们实验中检测的芳氧苯氧丙酸酯类除草剂均含有苯环,所以净化时目标物易被QuEChERS净化管中石墨化碳黑粉末吸附,导致回收率降低。因此,净化时需先加入1mL甲苯用以取代石墨化碳黑表面的结合位点,从而避免目标物被石墨化碳吸附,进而提高回收率。

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