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2341农药残留量测定(柴胡)

更新时间:2021-12-16 点击次数:844

适用范围


适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用柴胡)

参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》


SPE净化步骤

SPE柱:月旭Welchrom®Carb/NH2,规格:500mg/500mg/6mL。

活化:10mL乙腈-甲苯(3:1),弃去;

上样:直接量取直接提取法制备的供试品溶液2mL,收集于鸡心瓶中;

洗脱:20mL乙腈-甲苯(3:1)洗脱,压干并收集于鸡心瓶中;

复溶:将收集液体于40℃水浴旋蒸至干,用乙腈转移并稀释至2mL,即得。

测定法:分别准确吸取上述的基质混合对照溶液和供试品溶液各1mL,准确加入内标30μL,混匀,过滤,取续滤液,待检测,按内标法计算。


色谱条件

气相色谱条件

色谱柱:WM-17,30m×0.25mm,0.25μm。

进样口温度:250℃;

升温程序:初始温度为60℃,保持1min;以10℃/min升温至160℃;再以2℃/min升温至230℃,最后以15℃/min升温至300℃,保持6min;

载气:高纯氦气(纯度>99.999%);

进样方式:不分流进样;

恒压模式:146kPa;

进样量:1μL。

质谱条件

电离方式:电子轰击电离源(EI);

电离能量:70Ev;

传输线温度:280℃;

离子源温度:230℃;

四极杆温度:150℃;

监测方式:选择离子扫描(SIM);

溶剂延迟:10.0min。


色谱图或者加标回收率结果


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表1.内标法计算回收率表(加标水平为2mg/kg)

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