新品上市 | T-2真菌毒素解决方案，为健康保驾护航！

T-2毒素免疫亲和柱测定的基础是抗原抗体反应，抗T-2毒素的单克隆抗体连接在柱内凝胶介质上，样品中的T-2毒素经过提取、过滤、稀释，然后将样品提取液缓慢通过T-2毒素免疫亲和柱，在免疫亲和柱内，T-2毒素与抗体结合，洗涤液通过免疫亲和柱除去未被结合的杂质。最后采用甲醇洗脱T-2毒素，然后进行相关分析。

亲和柱活化→上样→淋洗→洗脱

活化：3mL柱管上方堵头直接连接20mL针筒固定后使用，弃去保存液；

上样：准确移取上述混匀滤液，注入针筒中，调节针筒压力使其以2秒/滴的速度缓慢通过免疫亲和柱，弃去；

淋洗：用20mL水冲洗柱子，流速1秒/滴，弃去流出液，直至2~3mL空气通过柱体，保证柱子内没有残余液体；

洗脱：用3mL甲醇洗脱并收集洗脱液于15mL 离心管中。50℃水浴氮气吹干洗脱液。用75%乙腈水溶液定容至1mL，过0.22μm有机滤膜，上机检。

色谱条件：

色谱柱：月旭Boltimate^® C18，2.1×100mm，2.7μm。

流动相：流动相A：10mmol/L 乙酸铵溶液 流动相B：甲醇；

流速：0.2mL/min；

柱温：30℃；

进样量：2μL；

运行梯度：

Welchrom^® T-2毒素免疫亲和柱在《GB 5009.118-2016 食品安全国家标准 食品中T-2毒素的测定》标准下测试，样品加标回收率达到95.7%，满足实验要求。