【用户投稿】LP柱只是耐强酸吗？

Ultimate^®系列身为月旭的当家产品，其中的众多产品一直都在被广大客户所使用。不知道您有没有注意到，其下有一个子系列“LP"。只要您关注过LP系列，我相信对它的第一反应一定就是“耐强酸"。那LP为什么耐强酸？它又仅仅只是耐强酸吗……产品资料上一般只会有最基本特点的介绍，当我们深入了解之后就会发现其背后隐藏着许多“宝藏"。现在我们就一起去挖掘这些“宝藏"，并讨论如何被我们所用。

先来看看LP特殊设计中的几个关键词

烷基侧链引入了较大的官能团

重羟基化的硅胶表面

未封尾

接下来我们就带着这几个关键词来深入讨论。

第一个关键词：烷基侧链引入了较大的官能团

由于硅胶本身并不怕酸，因此硅胶基质的色谱柱之所以不耐强酸主要是因为其键合相（包括主链和封尾）在强酸性条件下会发生水解。对于主链来说，LP系列产品在烷基侧链引入了较大的官能团，其空间立体效应阻碍了高温强酸性环境下对键合相的破坏，从而该系列产品在高温强酸性条件下有更好的稳定性。同时，由于这个“较大的基团"本身所具有的更强的疏水性和更独到的空间结构，使得其与化合物中的弱极性部分作用力比普通键合相显著更大，且对诸多化合物结构有特殊的选择性。因此别看LP系列键合密度普遍较低，但是对于弱极性化合物的保留并不弱。

第三个关键词：未封尾

前面已经提到了LP主链的特殊设计。在面对更小，更容易脱落的封尾基团时，LP系列则是采用了最为“简单粗暴"的方法，不封尾。

至此可能好多人都会对“不封尾"产生诸多疑问，甚至是因为“不封尾"直接对LP系列的性能产生怀疑。身为使用者的我很理解大家的心情，毕竟“电离的硅醇基带负电荷，会与带正电荷的碱性化合物发生吸附而产生拖尾"这个观点可以说是刻入我们每一个色谱工作者基因的一句话。可是这句话真的就能解释我们拖尾的原因了吗？

很显然，要发生“电离的硅醇基带负电荷，会与带正电荷的碱性化合物发生吸附而产生拖尾"的情况需要同时满足两个条件：硅醇基电离，碱性化合物电离。

这就要求我们的pH值不能太低也不能太高，显然这种情况在我们的日常工作中仅占了为数不多的一部分。可是，即使不在这种条件下，我们的色谱峰依然经常会发生拖尾。对于色谱峰拖尾的原因，或者引申到色谱峰不对称的原因，由于情况实在过于复杂，我们在此先不做讨论，就先简单用一句“化合物在固定相上不止受到了一种力，并且这些力中有至少一种处于过载状态"来总结。

因此，如果我们把因为“无耐选择"而未封尾看做是“多了一种特殊的作用力"来看待，比如：在酸性条件下，氢键的作用力大大加强；在近中性的条件下，可以提供弱的离子交换作用；比普通封尾的反相柱更强的亲水性……

因此，如果我们把因为“无耐选择"而未封尾看做是“多了一种特殊的作用力"来看待。比如：在酸性条件下，氢键的作用力大大加强；在近中性的条件下，可以提供弱的离子交换作用；比普通封尾的反相柱更强的亲水性……

这些是不是会让我们的分析方法开发变得更有趣呢？既然自然规律无法避免，那我们就去合理使用，把“不利"变为“有利"。这不是“强词夺理"，LP系列“特殊的选择性"已经早已得到了市场的普遍认可。

第二个关键词：“重羟基化的硅胶表面"

相信大伙都注意到了，第二个关键词“重羟基化的硅胶表面"至今未提及。我是刻意把他放到最后来讨论的。

虽然这个表面上看并没有什么太直接的作用，但这却是我看来LP系列最“用心"的设计。因为“未封尾"，硅胶球批次间差异对LP系列所产生的影响会远远比其他系列要大，因此月旭在LP系列产品生产过程中引入了“重羟基化"工艺，将硅胶球表面进行处理，消除了一些导致柱效下降的微孔，在硅胶上形成了一个非常光滑、酸性硅羟基位点少和分布均一的表面，从而达到尽可能降低批次间差异的效果。

月旭在设计之初就深刻认识到了LP作用力的“复杂"，并且尽最大的努力让这些作用力尽可能保持稳定，这为使用者合理利用这些作用力来开发出稳定可重现的方法打下了坚实的基础。

希望以上内容能对大家更深入地了解LP系列有所帮助。期待和大家一起发现更多“宝藏"。